Bei einem akuten Schlaganfall gehen in kurzer Zeit Millionen von Nervenzellen verloren. Wirksame Behandlungen gibt es bislang kaum. Lediglich für eine Minderheit der Fälle ist eine Wiedereröffnung verschlossener Blutgefäße möglich. Ein wesentlicher Grund für das Fehlen von Behandlungsalternativen ist, dass die biologischen Prozesse beim Schlaganfall noch unzureichend verstanden sind.

Diese Lücke möchte Steffen Tiedt mit dem Projekt SURPASS (Super high-frequency multi-omics and ultrasensitive point-of-care testing towards a molecular classification of acute stroke) schließen. Dafür wird er Blutproben von Erkrankten in den kritischen ersten 48 Stunden nach einem Schlaganfall mit bislang unerreichter zeitlicher und molekularer Auflösung analysieren. Ziel ist es, Biomarker zu identifizieren, die den Verlauf der Hirnschädigung und die Erholung abbilden. Durch die Verknüpfung der molekularen Daten mit Bildgebung und klinischen Merkmalen sollen unterschiedliche biologische Verlaufsformen des Schlaganfalls erkannt und eine molekulare Klassifikation der Erkrankung entwickelt werden. Die Ergebnisse sollen dann in klinischen Studien validiert und hochsensitive Tests für die Praxis entwickelt werden, um den Verlauf der Hirnschädigung kontinuierlich zu überwachen.

„Insgesamt kann SURPASS unser Verständnis des akuten Schlaganfalls verändern und eine präzisere Diagnose und Behandlung ermöglichen“, sagt Steffen Tiedt.